荧光定量PCR以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点成为了分子生物学研究中的重要工具,目前已得到广泛应用(如转基因动植物检测、RNAi基因失活率检测、病原微生物或病毒含量检测、基因差异表达、基因分型等)。
RT-PCR (反转录PCR) 和 q-PCR (荧光定量PCR) 是分子生物学研究和法医诊断中常用的两个技术手段。聚合酶链式反应 (PCR) 是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸、还是久远的杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出痕量DNA,就能用PCR加以放大,进行比对确证。qPCR是指在PCR反应体系中加入荧光基因,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
图1 典型的扩增曲线
图2 典型的溶解曲线
1.客户写好订单,提供待检基因相关信息(基因名称、Genbank ID等);
2.签订技术服务合同,支付预付款;
3.设计合成定量PCR引物,或客户提供文献引物委托本公司合成;
4.DNA/RNA的抽提、定量、RNA反转录;
5.PCR预实验,检测引物的特异性和扩增效率;
6.正式定量实验,对所有样品进行检测;
7.实验结果和数据分析,形成报告。
1.提供完整的实验报告、Ct值等;
2.本公司承诺结果准确、客观,不确保得到特定结果。
服务编号 | 服务内容 | 服务周期 | 价格(¥) |
ata801 | Real-time PCR 服务 | 2~5个工作日 | 询价 |
电话:027-87001869,
邮件:info@atagenix.com